MCOPS12 : développer un traitement en collaboration avec une association internationale

La microphtalmie syndromique 12 (MCOPS12) est une maladie rare d’origine génétique causant une microphtalmie ainsi que d’important troubles moteurs et intellectuels. En collaboration avec des scientifiques canadiens, suisses et français ,soutenu par des fonds de la communauté européenne et par l’association Cure MCOPS12, le groupe de Wojciech Krezel se consacre à l’étude des mécanismes de la neurodégénérescence dans cette maladie pour développer une stratégie thérapeutique.